면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Precision Point Biopsy Needle Guide

K-번호: K160414 · 2016-08-01

신청자Corbin Clinical Resources, LLC
결정일2016-08-01
제품 코드ITX
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Precision Point Biopsy Needle Guide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Corbin Clinical Resources, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-01 under 510(k) number K160414. The device is classified under product code ITX. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Precision Point Biopsy Needle Guide?

Precision Point Biopsy Needle Guide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-01. The listed applicant is Corbin Clinical Resources, LLC. The 510(k) number is K160414.

When did Precision Point Biopsy Needle Guide receive FDA 510(k) clearance?

Precision Point Biopsy Needle Guide received FDA 510(k) clearance on 2016-08-01, under 510(k) number K160414.

Who is the listed applicant for Precision Point Biopsy Needle Guide?

The FDA 510(k) record lists Corbin Clinical Resources, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Precision Point Biopsy Needle Guide?

The FDA product code for Precision Point Biopsy Needle Guide is ITX.

관련 임상시험

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Corbin Clinical Resources, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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