ClariFix 장치
K-번호: K160669 · 2016-06-24
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the ClariFix Device?
ClariFix Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24. The listed applicant is Arrinex, Inc.. The 510(k) number is K160669.
When did ClariFix Device receive FDA 510(k) clearance?
ClariFix Device received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24, under 510(k) number K160669.
Who is the listed applicant for ClariFix Device?
The FDA 510(k) record lists Arrinex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ClariFix Device?
The FDA product code for ClariFix Device is GEH.
관련 임상시험
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Arrinex, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: GEH)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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