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FDA 510(k)

STERRAD 100NX 소독기 with ALLClearTM 기술

K-번호: K160903 · 2016-09-26

결정일2016-09-26
제품 코드MLR
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

STERRAD 100NX Sterilizer with ALLClearTM Technology is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Sterilization Products. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-26 under 510(k) number K160903. The device is classified under product code MLR. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the STERRAD 100NX Sterilizer with ALLClearTM Technology?

STERRAD 100NX Sterilizer with ALLClearTM Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-26. The listed applicant is Advanced Sterilization Products. The 510(k) number is K160903.

When did STERRAD 100NX Sterilizer with ALLClearTM Technology receive FDA 510(k) clearance?

STERRAD 100NX Sterilizer with ALLClearTM Technology received FDA 510(k) clearance on 2016-09-26, under 510(k) number K160903.

Who is the listed applicant for STERRAD 100NX Sterilizer with ALLClearTM Technology?

The FDA 510(k) record lists Advanced Sterilization Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STERRAD 100NX Sterilizer with ALLClearTM Technology?

The FDA product code for STERRAD 100NX Sterilizer with ALLClearTM Technology is MLR.

관련 임상시험

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Advanced Sterilization Products를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MLR)

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공식 출처

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