FDA 510(k)

미라조 어드밴스 피크 방해 스크루

K-번호: K161001 · 2016-06-09

결정일2016-06-09

제품 코드MBI

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

MILAGRO ADVANCE PEEK Interference Screw is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medos International SARL. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-09 under 510(k) number K161001. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MILAGRO ADVANCE PEEK Interference Screw?

MILAGRO ADVANCE PEEK Interference Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-09. The listed applicant is Medos International SARL. The 510(k) number is K161001.

When did MILAGRO ADVANCE PEEK Interference Screw receive FDA 510(k) clearance?

MILAGRO ADVANCE PEEK Interference Screw received FDA 510(k) clearance on 2016-06-09, under 510(k) number K161001.

Who is the listed applicant for MILAGRO ADVANCE PEEK Interference Screw?

The FDA 510(k) record lists Medos International SARL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MILAGRO ADVANCE PEEK Interference Screw?

The FDA product code for MILAGRO ADVANCE PEEK Interference Screw is MBI.

Medos International SARL를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.