FDA 510(k)

マイクロO2 OSAデバイスおよびマイクロレコーダー

K-번호: K161624 · 2016-11-07

결정일2016-11-07

제품 코드PLC

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

MicrO2 OSA Device with Micro-Recorder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microdental, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-07 under 510(k) number K161624. The device is classified under product code PLC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MicrO2 OSA Device with Micro-Recorder?

MicrO2 OSA Device with Micro-Recorder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-07. The listed applicant is Microdental, Inc.. The 510(k) number is K161624.

When did MicrO2 OSA Device with Micro-Recorder receive FDA 510(k) clearance?

MicrO2 OSA Device with Micro-Recorder received FDA 510(k) clearance on 2016-11-07, under 510(k) number K161624.

Who is the listed applicant for MicrO2 OSA Device with Micro-Recorder?

The FDA 510(k) record lists Microdental, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MicrO2 OSA Device with Micro-Recorder?

The FDA product code for MicrO2 OSA Device with Micro-Recorder is PLC.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

マイクロO2 OSAデバイスおよびマイクロレコーダー

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