Sapphire Infusion Pump — FDA 510(k) K161667

기기 요약

Sapphire Infusion Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Q Core Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-27 under 510(k) number K161667. The device is classified under product code FRN. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Sapphire Infusion Pump?

Sapphire Infusion Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-27. The listed applicant is Q Core Medical , Ltd.. The 510(k) number is K161667.

When did Sapphire Infusion Pump receive FDA 510(k) clearance?

Sapphire Infusion Pump received FDA 510(k) clearance on 2017-03-27, under 510(k) number K161667.

Who is the listed applicant for Sapphire Infusion Pump?

The FDA 510(k) record lists Q Core Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sapphire Infusion Pump?

The FDA product code for Sapphire Infusion Pump is FRN.

Q Core Medical , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K192860Sapphire Infusion Pump, Sapphire administration sets

관련 기기 (코드: FRN)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.