FDA 510(k)

다이오드 레이저 치료 기기

K-번호: K161692 · 2016-11-16

결정일2016-11-16

제품 코드GEX

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Diode Laser Therapy Machine is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Adss Development Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16 under 510(k) number K161692. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Diode Laser Therapy Machine?

Diode Laser Therapy Machine is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16. The listed applicant is Beijing Adss Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K161692.

When did Diode Laser Therapy Machine receive FDA 510(k) clearance?

Diode Laser Therapy Machine received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16, under 510(k) number K161692.

Who is the listed applicant for Diode Laser Therapy Machine?

The FDA 510(k) record lists Beijing Adss Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diode Laser Therapy Machine?

The FDA product code for Diode Laser Therapy Machine is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Beijing Adss Development Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.