FDA 510(k)

LUCAS 3 Chest Compression System

K-번호: K161768 · 2016-11-09

결정일2016-11-09

제품 코드DRM

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정Substantially Equivalent

기기 요약

LUCAS 3 Chest Compression System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jolife AB. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-09 under 510(k) number K161768. The device is classified under product code DRM. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the LUCAS 3 Chest Compression System?

LUCAS 3 Chest Compression System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-09. The listed applicant is Jolife AB. The 510(k) number is K161768.

When did LUCAS 3 Chest Compression System receive FDA 510(k) clearance?

LUCAS 3 Chest Compression System received FDA 510(k) clearance on 2016-11-09, under 510(k) number K161768.

Who is the listed applicant for LUCAS 3 Chest Compression System?

The FDA 510(k) record lists Jolife AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LUCAS 3 Chest Compression System?

The FDA product code for LUCAS 3 Chest Compression System is DRM.

Jolife AB를 신청인으로 등재한 기타 기록

K173553LUCAS 3 Chest Compression System

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.