면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

NNR06 Multi-Purpose Solution

K-번호: K161819 · 2016-11-25

결정일2016-11-25
제품 코드LPN
자문 위원회OP
결정Substantially Equivalent

기기 요약

NNR06 Multi-Purpose Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-25 under 510(k) number K161819. The device is classified under product code LPN. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the NNR06 Multi-Purpose Solution?

NNR06 Multi-Purpose Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-25. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K161819.

When did NNR06 Multi-Purpose Solution receive FDA 510(k) clearance?

NNR06 Multi-Purpose Solution received FDA 510(k) clearance on 2016-11-25, under 510(k) number K161819.

Who is the listed applicant for NNR06 Multi-Purpose Solution?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NNR06 Multi-Purpose Solution?

The FDA product code for NNR06 Multi-Purpose Solution is LPN.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

Bausch & Lomb, Incorporated를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

17개 장치 모두 보기 →

관련 기기 (코드: LPN)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑