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FDA 510(k)

널코 렉시블 SpO2 센서, 널코 렉시블 SpO2 센서, 소형, 널코 렉시블 SpO2 센서, 홈 케어 (위와 같은 센서, 홈 사용 가이드 포함), 널코 렉시블 SpO2 센서, 소형, 홈 케어 (위와 같은 센서, 홈 사용 가이드 포함)

K-번호: K162014 · 2017-02-06

결정일2017-02-06
제품 코드DQA
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정대체적으로 동일

기기 요약

Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Small, Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Home Care (same sensor as above, Home Use Guide incl.), Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Small, Home Care (same sensor as above, Home Use Guide incl.) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bluepoint Medical GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-06 under 510(k) number K162014. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Small, Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Home Care (same sensor as above, Home Use Guide incl.), Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Small, Home Care (same sensor as above, Home Use Guide incl.)?

Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Small, Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Home Care (same sensor as above, Home Use Guide incl.), Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Small, Home Care (same sensor as above, Home Use Guide incl.) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-06. The listed applicant is Bluepoint Medical GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K162014.

When did Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Small, Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Home Care (same sensor as above, Home Use Guide incl.), Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Small, Home Care (same sensor as above, Home Use Guide incl.) receive FDA 510(k) clearance?

Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Small, Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Home Care (same sensor as above, Home Use Guide incl.), Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Small, Home Care (same sensor as above, Home Use Guide incl.) received FDA 510(k) clearance on 2017-02-06, under 510(k) number K162014.

Who is the listed applicant for Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Small, Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Home Care (same sensor as above, Home Use Guide incl.), Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Small, Home Care (same sensor as above, Home Use Guide incl.)?

The FDA 510(k) record lists Bluepoint Medical GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Small, Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Home Care (same sensor as above, Home Use Guide incl.), Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Small, Home Care (same sensor as above, Home Use Guide incl.)?

The FDA product code for Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Small, Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Home Care (same sensor as above, Home Use Guide incl.), Nellcor Flexible SpO2 Sensor, Small, Home Care (same sensor as above, Home Use Guide incl.) is DQA.

관련 임상시험

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Bluepoint Medical GmbH & Co. KG를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: DQA)

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공식 출처

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