FDA 510(k)

LV Liberty Vision 모델 1 90 요오드 브라키터라피 소스

K-번호: K163572 · 2017-03-15

결정일2017-03-15

제품 코드KXK

자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lv Liberty Vision Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-15 under 510(k) number K163572. The device is classified under product code KXK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source?

LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-15. The listed applicant is Lv Liberty Vision Corp.. The 510(k) number is K163572.

When did LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source receive FDA 510(k) clearance?

LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source received FDA 510(k) clearance on 2017-03-15, under 510(k) number K163572.

Who is the listed applicant for LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source?

The FDA 510(k) record lists Lv Liberty Vision Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source?

The FDA product code for LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source is KXK.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

LV Liberty Vision 모델 1 90 요오드 브라키터라피 소스

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