면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Audit MicroControls Linearity FD Tumor Markers II

K-번호: K163629 · 2017-03-10

신청자Aalto Scientific, Ltd.
결정일2017-03-10
제품 코드JJY
자문 위원회CH
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Audit MicroControls Linearity FD Tumor Markers II is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aalto Scientific, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-10 under 510(k) number K163629. The device is classified under product code JJY. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Audit MicroControls Linearity FD Tumor Markers II?

Audit MicroControls Linearity FD Tumor Markers II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-10. The listed applicant is Aalto Scientific, Ltd.. The 510(k) number is K163629.

When did Audit MicroControls Linearity FD Tumor Markers II receive FDA 510(k) clearance?

Audit MicroControls Linearity FD Tumor Markers II received FDA 510(k) clearance on 2017-03-10, under 510(k) number K163629.

Who is the listed applicant for Audit MicroControls Linearity FD Tumor Markers II?

The FDA 510(k) record lists Aalto Scientific, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Audit MicroControls Linearity FD Tumor Markers II?

The FDA product code for Audit MicroControls Linearity FD Tumor Markers II is JJY.

관련 임상시험

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Aalto Scientific, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K161874Audit MicroControls Linearity DROP LQ Blood Glucose

관련 기기 (코드: JJY)

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K162530Multichem IA PlusTechno-Path ManufacturingK163015Liquichek Tumor Marker Control-Level 1; Liquichek Tumor Marker Control-Level 2; Liquichek Tumor Marker Control-Level 3; Liquichek Tumor Marker Control- Trilevel MiniPakBio-Rad LaboratoriesK153712VK-3 Verification Kit, VK-4 Verification Kit, VK-R5 Verification Kit, VK-R7 Verification Kit, VK-Crea Verification KitRadiometer America, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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