면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

P-140-Flex Coil, Na-140-Flex Coil, C-140-Flex Coil

K-번호: K163661 · 2018-03-21

결정일2018-03-21
제품 코드MOS
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

P-140-Flex Coil, Na-140-Flex Coil, C-140-Flex Coil is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rapid Biomedical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-21 under 510(k) number K163661. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the P-140-Flex Coil, Na-140-Flex Coil, C-140-Flex Coil?

P-140-Flex Coil, Na-140-Flex Coil, C-140-Flex Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-21. The listed applicant is Rapid Biomedical GmbH. The 510(k) number is K163661.

When did P-140-Flex Coil, Na-140-Flex Coil, C-140-Flex Coil receive FDA 510(k) clearance?

P-140-Flex Coil, Na-140-Flex Coil, C-140-Flex Coil received FDA 510(k) clearance on 2018-03-21, under 510(k) number K163661.

Who is the listed applicant for P-140-Flex Coil, Na-140-Flex Coil, C-140-Flex Coil?

The FDA 510(k) record lists Rapid Biomedical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for P-140-Flex Coil, Na-140-Flex Coil, C-140-Flex Coil?

The FDA product code for P-140-Flex Coil, Na-140-Flex Coil, C-140-Flex Coil is MOS.

Rapid Biomedical GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: MOS)

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공식 출처

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