면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Jac-Cell Medic testers

K-번호: K170105 · 2017-02-28

결정일2017-02-28
제품 코드GEI
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Jac-Cell Medic testers is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jac-Cell Medic. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-28 under 510(k) number K170105. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Jac-Cell Medic testers?

Jac-Cell Medic testers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-28. The listed applicant is Jac-Cell Medic. The 510(k) number is K170105.

When did Jac-Cell Medic testers receive FDA 510(k) clearance?

Jac-Cell Medic testers received FDA 510(k) clearance on 2017-02-28, under 510(k) number K170105.

Who is the listed applicant for Jac-Cell Medic testers?

The FDA 510(k) record lists Jac-Cell Medic as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Jac-Cell Medic testers?

The FDA product code for Jac-Cell Medic testers is GEI.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: GEI)

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공식 출처

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