Erisma® LP Spinal Fixation System
K-번호: K170163 · 2017-02-14
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Erisma® LP Spinal Fixation System?
Erisma® LP Spinal Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-14. The listed applicant is Clariance, Sas. The 510(k) number is K170163.
When did Erisma® LP Spinal Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
Erisma® LP Spinal Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2017-02-14, under 510(k) number K170163.
Who is the listed applicant for Erisma® LP Spinal Fixation System?
The FDA 510(k) record lists Clariance, Sas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Erisma® LP Spinal Fixation System?
The FDA product code for Erisma® LP Spinal Fixation System is NKB.
관련 임상시험
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Clariance, Sas를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: NKB)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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