면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

수프라SDRM 생분해성 매트릭스 상처 치료 패치

K-번호: K170213 · 2017-06-28

결정일2017-06-28
제품 코드QSZ
결정대체적으로 동일

기기 요약

SupraSDRM Biodegradable Matrix Wound Dressing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Polymedics Innovations, GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-28 under 510(k) number K170213. The device is classified under product code QSZ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SupraSDRM Biodegradable Matrix Wound Dressing?

SupraSDRM Biodegradable Matrix Wound Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-28. The listed applicant is Polymedics Innovations, GmbH. The 510(k) number is K170213.

When did SupraSDRM Biodegradable Matrix Wound Dressing receive FDA 510(k) clearance?

SupraSDRM Biodegradable Matrix Wound Dressing received FDA 510(k) clearance on 2017-06-28, under 510(k) number K170213.

Who is the listed applicant for SupraSDRM Biodegradable Matrix Wound Dressing?

The FDA 510(k) record lists Polymedics Innovations, GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SupraSDRM Biodegradable Matrix Wound Dressing?

The FDA product code for SupraSDRM Biodegradable Matrix Wound Dressing is QSZ.

관련 임상시험

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관련 기기 (코드: QSZ)

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공식 출처

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