Redermo Wound Matrix
K-번호: K260020 · 2026-04-16
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Redermo Wound Matrix?
Redermo Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16. The listed applicant is Beijing Kreate Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K260020.
When did Redermo Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?
Redermo Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16, under 510(k) number K260020.
Who is the listed applicant for Redermo Wound Matrix?
The FDA 510(k) record lists Beijing Kreate Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Redermo Wound Matrix?
The FDA product code for Redermo Wound Matrix is QSZ.
관련 임상시험
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Beijing Kreate Medical Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: QSZ)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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