SiOxD Wound Matrix

기기 요약

SiOxD Wound Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sioxmed, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-18 under 510(k) number K232847. The device is classified under product code QSZ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SiOxD Wound Matrix?

SiOxD Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-18. The listed applicant is Sioxmed, LLC. The 510(k) number is K232847.

When did SiOxD Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?

SiOxD Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2023-12-18, under 510(k) number K232847.

Who is the listed applicant for SiOxD Wound Matrix?

The FDA 510(k) record lists Sioxmed, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SiOxD Wound Matrix?

The FDA product code for SiOxD Wound Matrix is QSZ.

Sioxmed, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K250890SBC1 Cream K242406SiOxC 크림 K241660SiOxD® Wound Matrix K222189SiOxD Wound Matrix

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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