FDA 510(k)

안전한 혼용 혈액 수집 장치(단일 사용)

K-번호: K170276 · 2017-12-11

결정일2017-12-11

제품 코드FMI

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Safety Blood Collection Device for Single Use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gemtier Medical (Shanghai), Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-11 under 510(k) number K170276. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Safety Blood Collection Device for Single Use?

Safety Blood Collection Device for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-11. The listed applicant is Gemtier Medical (Shanghai), Inc.. The 510(k) number is K170276.

When did Safety Blood Collection Device for Single Use receive FDA 510(k) clearance?

Safety Blood Collection Device for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2017-12-11, under 510(k) number K170276.

Who is the listed applicant for Safety Blood Collection Device for Single Use?

The FDA 510(k) record lists Gemtier Medical (Shanghai), Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Safety Blood Collection Device for Single Use?

The FDA product code for Safety Blood Collection Device for Single Use is FMI.

Gemtier Medical (Shanghai), Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.