FDA 510(k)

용기 High Pressure 주사기

K-번호: K170279 · 2017-12-12

결정일2017-12-12

제품 코드DXT

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Disposable High Pressure Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Union Medical Shenzhen Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-12 under 510(k) number K170279. The device is classified under product code DXT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Disposable High Pressure Syringe?

Disposable High Pressure Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-12. The listed applicant is Union Medical Shenzhen Co., Ltd.. The 510(k) number is K170279.

When did Disposable High Pressure Syringe receive FDA 510(k) clearance?

Disposable High Pressure Syringe received FDA 510(k) clearance on 2017-12-12, under 510(k) number K170279.

Who is the listed applicant for Disposable High Pressure Syringe?

The FDA 510(k) record lists Union Medical Shenzhen Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable High Pressure Syringe?

The FDA product code for Disposable High Pressure Syringe is DXT.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

용기 High Pressure 주사기

기기 요약

자주 묻는 질문

관련 임상시험

관련 기기 (코드: DXT)

공식 출처