면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

VICTUS Femtosecond Laser Platform

K-번호: K171014 · 2017-10-19

신청자Technolas Perfect Vision GmbH
결정일2017-10-19
제품 코드OOE
자문 위원회OP
결정Substantially Equivalent

기기 요약

VICTUS Femtosecond Laser Platform is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Technolas Perfect Vision GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19 under 510(k) number K171014. The device is classified under product code OOE. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the VICTUS Femtosecond Laser Platform?

VICTUS Femtosecond Laser Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19. The listed applicant is Technolas Perfect Vision GmbH. The 510(k) number is K171014.

When did VICTUS Femtosecond Laser Platform receive FDA 510(k) clearance?

VICTUS Femtosecond Laser Platform received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19, under 510(k) number K171014.

Who is the listed applicant for VICTUS Femtosecond Laser Platform?

The FDA 510(k) record lists Technolas Perfect Vision GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VICTUS Femtosecond Laser Platform?

The FDA product code for VICTUS Femtosecond Laser Platform is OOE.

관련 임상시험

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Technolas Perfect Vision GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K200724VICTUS Femtosecond Laser Platform

관련 기기 (코드: OOE)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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