Closed Male Luer — FDA 510(k) K171101

기기 요약

Closed Male Luer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yukon Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02 under 510(k) number K171101. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Closed Male Luer?

Closed Male Luer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02. The listed applicant is Yukon Medical. The 510(k) number is K171101.

When did Closed Male Luer receive FDA 510(k) clearance?

Closed Male Luer received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02, under 510(k) number K171101.

Who is the listed applicant for Closed Male Luer?

The FDA 510(k) record lists Yukon Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Closed Male Luer?

The FDA product code for Closed Male Luer is FPA.

Yukon Medical를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K172884아리서 클로즈드 비알 어댑터 K172631Arisure Dry Spike

관련 기기 (코드: FPA)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K254123Ecomed Disposable Administration SetsEcomed Solutions, LLC K261530iiSure Infusion SetDeka Research and Development K252543AMSafe 관리 세트 (BA-70075, BA-70071-D, BA-70070, BA-70071-P, BA-70072, BA-70072-F, BA-70071-DF, BA-70071-DF-120, FE01, FE04)Amsino International, Inc.K251375PuraCath Firefly Needleless Connector IT (9005)Puracath Medical, Inc.K251257nSet+ Stabilization Set [6426733]; nSet+ Stabilization Set with nSyte Needle Free Connector (NFC) [6426731]; nSyte Needle Free Connector (NFC) [6426727]Np Medical K250325BD Alaris Pump Infusion SetCarefusion (Bd)

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.