아리서 클로즈드 비알 어댑터 — FDA 510(k) K172884

기기 요약

Arisure Closed Vial Adapter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yukon Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-03 under 510(k) number K172884. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Arisure Closed Vial Adapter?

Arisure Closed Vial Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-03. The listed applicant is Yukon Medical. The 510(k) number is K172884.

When did Arisure Closed Vial Adapter receive FDA 510(k) clearance?

Arisure Closed Vial Adapter received FDA 510(k) clearance on 2017-10-03, under 510(k) number K172884.

Who is the listed applicant for Arisure Closed Vial Adapter?

The FDA 510(k) record lists Yukon Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arisure Closed Vial Adapter?

The FDA product code for Arisure Closed Vial Adapter is LHI.

Yukon Medical를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K172631Arisure Dry Spike K171101Closed Male Luer

관련 기기 (코드: LHI)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K252987ADRx® Admixture DeviceEpic Medical Pte. , Ltd.K260301Vial AdapterHangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.K250345Medline Bag DecanterMedline Industries, LP K251715FlowArt® Vial Access Device VentedAsset Medikal K251676Medline Microtek C-Flo Bag Decanter, Sterile (2000S); Medline Microtek Bag Decanter II, Sterile (2002S); Medline Microtek Vial Decanter, Sterile (2006S); Medline Microtek Transfer Device, Sterile (2008S)Microtek Medical, LLC K243404HyHub™ and HyHub™ Duo Vial Access DevicesTakeda Pharmaceuticals

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.