FDA 510(k)

아이브스 MR 조건부 컵 전극

K-번호: K171102 · 2017-12-21

결정일2017-12-21

제품 코드GXY

자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)

결정대체적으로 동일

기기 요약

Ives MR Conditional Cup Electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ives Egg Solutions. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-21 under 510(k) number K171102. The device is classified under product code GXY. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Ives MR Conditional Cup Electrode?

Ives MR Conditional Cup Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-21. The listed applicant is Ives Egg Solutions. The 510(k) number is K171102.

When did Ives MR Conditional Cup Electrode receive FDA 510(k) clearance?

Ives MR Conditional Cup Electrode received FDA 510(k) clearance on 2017-12-21, under 510(k) number K171102.

Who is the listed applicant for Ives MR Conditional Cup Electrode?

The FDA 510(k) record lists Ives Egg Solutions as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ives MR Conditional Cup Electrode?

The FDA product code for Ives MR Conditional Cup Electrode is GXY.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

아이브스 MR 조건부 컵 전극

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