면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

NeuViz Prime Multi-slice CT Scanner System

K-번호: K171201 · 2017-09-13

신청자Neusoft Medical Systems Co., Ltd.
결정일2017-09-13
제품 코드JAK
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

NeuViz Prime Multi-slice CT Scanner System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neusoft Medical Systems Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-13 under 510(k) number K171201. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the NeuViz Prime Multi-slice CT Scanner System?

NeuViz Prime Multi-slice CT Scanner System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-13. The listed applicant is Neusoft Medical Systems Co., Ltd.. The 510(k) number is K171201.

When did NeuViz Prime Multi-slice CT Scanner System receive FDA 510(k) clearance?

NeuViz Prime Multi-slice CT Scanner System received FDA 510(k) clearance on 2017-09-13, under 510(k) number K171201.

Who is the listed applicant for NeuViz Prime Multi-slice CT Scanner System?

The FDA 510(k) record lists Neusoft Medical Systems Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeuViz Prime Multi-slice CT Scanner System?

The FDA product code for NeuViz Prime Multi-slice CT Scanner System is JAK.

관련 임상시험

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Neusoft Medical Systems Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K230220NeuViz 128 Multi-Slice CT Scanner SystemK171198NeuViz 16 Essence Multi-slice CT Scanner System

관련 기기 (코드: JAK)

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K261125BodyTom 64 (NL4100); OmniTom Elite (NL5000)Samsung HME America, Inc., dba NeuroLogica Corp.K261229SCENARIA View Phase 6.0Fujifilm CorporationK253836FCT iStream Phase 2Fujifilm CorporationK253450BodyTom Elite (NL4000)NeuroLogica Corp., a Samsung CompanyK253770카드아이 퀸트GE Medical Systems SCSK253560Enhanced Boundary for PCCTGe Medical Systems, LLC

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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