면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

SelectaLyte Electrolyte Analyzer (Na+, K+, Cl-)

K-번호: K171476 · 2018-02-27

신청자Awareness Technology, Inc.
결정일2018-02-27
제품 코드JGS
자문 위원회CH [기업명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에서 510(k) 등록을 완료한 의료기기입니다. 이 제품은 [PMA] 및 [NCT] 등록을 완료하였으며, [PMID]로 확인할 수 있습니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL].
결정Substantially Equivalent

기기 요약

SelectaLyte Electrolyte Analyzer (Na+, K+, Cl-) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Awareness Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-27 under 510(k) number K171476. The device is classified under product code JGS. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SelectaLyte Electrolyte Analyzer (Na+, K+, Cl-)?

SelectaLyte Electrolyte Analyzer (Na+, K+, Cl-) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-27. The listed applicant is Awareness Technology, Inc.. The 510(k) number is K171476.

When did SelectaLyte Electrolyte Analyzer (Na+, K+, Cl-) receive FDA 510(k) clearance?

SelectaLyte Electrolyte Analyzer (Na+, K+, Cl-) received FDA 510(k) clearance on 2018-02-27, under 510(k) number K171476.

Who is the listed applicant for SelectaLyte Electrolyte Analyzer (Na+, K+, Cl-)?

The FDA 510(k) record lists Awareness Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SelectaLyte Electrolyte Analyzer (Na+, K+, Cl-)?

The FDA product code for SelectaLyte Electrolyte Analyzer (Na+, K+, Cl-) is JGS.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

관련 기기 (코드: JGS)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K252475ABL90 FLEX PLUS 시스템Radiometer Medicals ApsK230275i-STAT CG8+ cartridge with the i-STAT 1 SystemAbbott Point of Care, Inc.K222438A-LYTE® Integrated Multisensor (IMT Na K Cl)Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.K220977ISE Reagents, Glucose, CRP Latex, DxC 500 AU Clinical Chemistry AnalyzerBeckman Coulter Laboratory Systems (Suzhou) Co., Ltd.K213486GLP systems TrackAbbott LaboratoriesK200403Stat Profile Prime Plus Analyzer SystemNova Biomedical Corporation

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑