라포트
K-번호: K171741 · 2017-08-29
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Laport?
Laport is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-29. The listed applicant is Sejong Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K171741.
When did Laport receive FDA 510(k) clearance?
Laport received FDA 510(k) clearance on 2017-08-29, under 510(k) number K171741.
Who is the listed applicant for Laport?
The FDA 510(k) record lists Sejong Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Laport?
The FDA product code for Laport is GCJ.
관련 임상시험
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Sejong Medical Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: GCJ)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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