Combo Stimulator MT9000, Combo Stimulator LT7102, TENS Stimulator InTENSity 10
K-번호: K171978 · 2017-10-02
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Combo Stimulator MT9000, Combo Stimulator LT7102, TENS Stimulator InTENSity 10?
Combo Stimulator MT9000, Combo Stimulator LT7102, TENS Stimulator InTENSity 10 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-02. The listed applicant is Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K171978.
When did Combo Stimulator MT9000, Combo Stimulator LT7102, TENS Stimulator InTENSity 10 receive FDA 510(k) clearance?
Combo Stimulator MT9000, Combo Stimulator LT7102, TENS Stimulator InTENSity 10 received FDA 510(k) clearance on 2017-10-02, under 510(k) number K171978.
Who is the listed applicant for Combo Stimulator MT9000, Combo Stimulator LT7102, TENS Stimulator InTENSity 10?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Combo Stimulator MT9000, Combo Stimulator LT7102, TENS Stimulator InTENSity 10?
The FDA product code for Combo Stimulator MT9000, Combo Stimulator LT7102, TENS Stimulator InTENSity 10 is IPF.
관련 임상시험
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Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: IPF)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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