FDA 510(k)

데번 51

K-번호: K172030 · 2017-11-27

신청자Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd.

결정일2017-11-27

제품 코드JOW

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정Substantially Equivalent

기기 요약

Devon 51 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-27 under 510(k) number K172030. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Devon 51?

Devon 51 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-27. The listed applicant is Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd.. The 510(k) number is K172030.

When did Devon 51 receive FDA 510(k) clearance?

Devon 51 received FDA 510(k) clearance on 2017-11-27, under 510(k) number K172030.

Who is the listed applicant for Devon 51?

The FDA 510(k) record lists Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Devon 51?

The FDA product code for Devon 51 is JOW.

Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.