FDA 510(k)

JUD 맞춤형 콘도ーム

K-번호: K172414 · 2017-10-12

결정일2017-10-12

제품 코드HIS

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [기업명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

JUD custom fit condom is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Global Mailer Partners, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-12 under 510(k) number K172414. The device is classified under product code HIS. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the JUD custom fit condom?

JUD custom fit condom is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-12. The listed applicant is Global Mailer Partners, LLC. The 510(k) number is K172414.

When did JUD custom fit condom receive FDA 510(k) clearance?

JUD custom fit condom received FDA 510(k) clearance on 2017-10-12, under 510(k) number K172414.

Who is the listed applicant for JUD custom fit condom?

The FDA 510(k) record lists Global Mailer Partners, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for JUD custom fit condom?

The FDA product code for JUD custom fit condom is HIS.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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