GYNECARE TVT Reusable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT Continence System Trocar
K-번호: K173019 · 2018-07-06
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the GYNECARE TVT Reusable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT Continence System Trocar?
GYNECARE TVT Reusable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT Continence System Trocar is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-06. The listed applicant is ETHICON, Inc.. The 510(k) number is K173019.
When did GYNECARE TVT Reusable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT Continence System Trocar receive FDA 510(k) clearance?
GYNECARE TVT Reusable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT Continence System Trocar received FDA 510(k) clearance on 2018-07-06, under 510(k) number K173019.
Who is the listed applicant for GYNECARE TVT Reusable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT Continence System Trocar?
The FDA 510(k) record lists ETHICON, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GYNECARE TVT Reusable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT Continence System Trocar?
The FDA product code for GYNECARE TVT Reusable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide, GYNECARE TVT EXACT Continence System Trocar is PWJ.
관련 임상시험
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ETHICON, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: PWJ)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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