면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Fortis and Hana Anterior Cervical Plate System

K-번호: K173099 · 2017-11-30

신청자Huvexel Co. , Ltd.
결정일2017-11-30
제품 코드KWQ
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Fortis and Hana Anterior Cervical Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huvexel Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30 under 510(k) number K173099. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Fortis and Hana Anterior Cervical Plate System?

Fortis and Hana Anterior Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30. The listed applicant is Huvexel Co. , Ltd.. The 510(k) number is K173099.

When did Fortis and Hana Anterior Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?

Fortis and Hana Anterior Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30, under 510(k) number K173099.

Who is the listed applicant for Fortis and Hana Anterior Cervical Plate System?

The FDA 510(k) record lists Huvexel Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Fortis and Hana Anterior Cervical Plate System?

The FDA product code for Fortis and Hana Anterior Cervical Plate System is KWQ.

관련 임상시험

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Huvexel Co. , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: KWQ)

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공식 출처

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