면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Carriere SLX 3D Clear

K-번호: K173440 · 2018-03-08

신청자Ortho Organizers, Inc.
결정일2018-03-08
제품 코드NJM
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Carriere SLX 3D Clear is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho Organizers, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-08 under 510(k) number K173440. The device is classified under product code NJM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Carriere SLX 3D Clear?

Carriere SLX 3D Clear is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-08. The listed applicant is Ortho Organizers, Inc.. The 510(k) number is K173440.

When did Carriere SLX 3D Clear receive FDA 510(k) clearance?

Carriere SLX 3D Clear received FDA 510(k) clearance on 2018-03-08, under 510(k) number K173440.

Who is the listed applicant for Carriere SLX 3D Clear?

The FDA 510(k) record lists Ortho Organizers, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Carriere SLX 3D Clear?

The FDA product code for Carriere SLX 3D Clear is NJM.

관련 임상시험

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Ortho Organizers, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: NJM)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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