면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

GYN-Pump PH304

K-번호: K173489 · 2018-03-28

신청자W.O.M. World of Medicine GmbH
결정일2018-03-28
제품 코드HIG
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent

기기 요약

GYN-Pump PH304 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W.O.M. World of Medicine GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-28 under 510(k) number K173489. The device is classified under product code HIG. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the GYN-Pump PH304?

GYN-Pump PH304 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-28. The listed applicant is W.O.M. World of Medicine GmbH. The 510(k) number is K173489.

When did GYN-Pump PH304 receive FDA 510(k) clearance?

GYN-Pump PH304 received FDA 510(k) clearance on 2018-03-28, under 510(k) number K173489.

Who is the listed applicant for GYN-Pump PH304?

The FDA 510(k) record lists W.O.M. World of Medicine GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GYN-Pump PH304?

The FDA product code for GYN-Pump PH304 is HIG.

W.O.M. World of Medicine GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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공식 출처

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