FDA 510(k)

퍼픽스 부상 마트릭스

K-번호: K173544 · 2018-03-02

결정일2018-03-02

제품 코드QSZ

결정대체적으로 동일

기기 요약

Phoenix Wound Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanofiber Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02 under 510(k) number K173544. The device is classified under product code QSZ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Phoenix Wound Matrix?

Phoenix Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02. The listed applicant is Nanofiber Solutions, Inc.. The 510(k) number is K173544.

When did Phoenix Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?

Phoenix Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02, under 510(k) number K173544.

Who is the listed applicant for Phoenix Wound Matrix?

The FDA 510(k) record lists Nanofiber Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Phoenix Wound Matrix?

The FDA product code for Phoenix Wound Matrix is QSZ.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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