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FDA 510(k)

보와 중립 전극

K-번호: K173877 · 2018-02-15

결정일2018-02-15
제품 코드GEI
자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

BOWA Neutral Electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bowa-Electronics GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15 under 510(k) number K173877. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the BOWA Neutral Electrodes?

BOWA Neutral Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15. The listed applicant is Bowa-Electronics GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K173877.

When did BOWA Neutral Electrodes receive FDA 510(k) clearance?

BOWA Neutral Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15, under 510(k) number K173877.

Who is the listed applicant for BOWA Neutral Electrodes?

The FDA 510(k) record lists Bowa-Electronics GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BOWA Neutral Electrodes?

The FDA product code for BOWA Neutral Electrodes is GEI.

관련 임상시험

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Bowa-Electronics GmbH & Co. KG를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: GEI)

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공식 출처

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