FDA 510(k)

비타비트로 비트라이제이션 키트, 비타비트로 웨딩 키트, 비타비트로 스트로우 세트

K-번호: K180073 · 2018-08-29

신청자Shenzhen Vitavitro Bio-Tech Co., Ltd.

결정일2018-08-29

제품 코드MQL

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [기업명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Vitavitro Vitrification Kit, Vitavitro Warming Kit, and Vitavitro Straw Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Vitavitro Bio-Tech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-29 under 510(k) number K180073. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Vitavitro Vitrification Kit, Vitavitro Warming Kit, and Vitavitro Straw Set?

Vitavitro Vitrification Kit, Vitavitro Warming Kit, and Vitavitro Straw Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-29. The listed applicant is Shenzhen Vitavitro Bio-Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K180073.

When did Vitavitro Vitrification Kit, Vitavitro Warming Kit, and Vitavitro Straw Set receive FDA 510(k) clearance?

Vitavitro Vitrification Kit, Vitavitro Warming Kit, and Vitavitro Straw Set received FDA 510(k) clearance on 2018-08-29, under 510(k) number K180073.

Who is the listed applicant for Vitavitro Vitrification Kit, Vitavitro Warming Kit, and Vitavitro Straw Set?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Vitavitro Bio-Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vitavitro Vitrification Kit, Vitavitro Warming Kit, and Vitavitro Straw Set?

The FDA product code for Vitavitro Vitrification Kit, Vitavitro Warming Kit, and Vitavitro Straw Set is MQL.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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