FDA 510(k)

Afinion HbA1c Dx

K-번호: K180296 · 2018-05-07

결정일2018-05-07

제품 코드PDJ

자문 위원회CH [기업명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에서 510(k) 등록을 완료한 의료기기입니다. 이 제품은 [PMA] 및 [NCT] 등록을 완료하였으며, [PMID]로 확인할 수 있습니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL].

결정대체적으로 동일

기기 요약

Afinion HbA1c Dx is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alere Technologies AS. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-07 under 510(k) number K180296. The device is classified under product code PDJ. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Afinion HbA1c Dx?

Afinion HbA1c Dx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-07. The listed applicant is Alere Technologies AS. The 510(k) number is K180296.

When did Afinion HbA1c Dx receive FDA 510(k) clearance?

Afinion HbA1c Dx received FDA 510(k) clearance on 2018-05-07, under 510(k) number K180296.

Who is the listed applicant for Afinion HbA1c Dx?

The FDA 510(k) record lists Alere Technologies AS as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Afinion HbA1c Dx?

The FDA product code for Afinion HbA1c Dx is PDJ.

Alere Technologies AS를 신청인으로 등재한 기타 기록

K182988Afinion HbA1c Dx on Afinion 2

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.