Self-destruction Safety Syringes for Single Use; Sterile Hypodermic Syringes for Single Use; Sterile Hypodermic Needles for Single Use; Sterile Safety Hypodermic Needles for Single Use
K-번호: K180417 · 2018-08-09
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Self-destruction Safety Syringes for Single Use; Sterile Hypodermic Syringes for Single Use; Sterile Hypodermic Needles for Single Use; Sterile Safety Hypodermic Needles for Single Use?
Self-destruction Safety Syringes for Single Use; Sterile Hypodermic Syringes for Single Use; Sterile Hypodermic Needles for Single Use; Sterile Safety Hypodermic Needles for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-09. The listed applicant is Berpu Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K180417.
When did Self-destruction Safety Syringes for Single Use; Sterile Hypodermic Syringes for Single Use; Sterile Hypodermic Needles for Single Use; Sterile Safety Hypodermic Needles for Single Use receive FDA 510(k) clearance?
Self-destruction Safety Syringes for Single Use; Sterile Hypodermic Syringes for Single Use; Sterile Hypodermic Needles for Single Use; Sterile Safety Hypodermic Needles for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2018-08-09, under 510(k) number K180417.
Who is the listed applicant for Self-destruction Safety Syringes for Single Use; Sterile Hypodermic Syringes for Single Use; Sterile Hypodermic Needles for Single Use; Sterile Safety Hypodermic Needles for Single Use?
The FDA 510(k) record lists Berpu Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Self-destruction Safety Syringes for Single Use; Sterile Hypodermic Syringes for Single Use; Sterile Hypodermic Needles for Single Use; Sterile Safety Hypodermic Needles for Single Use?
The FDA product code for Self-destruction Safety Syringes for Single Use; Sterile Hypodermic Syringes for Single Use; Sterile Hypodermic Needles for Single Use; Sterile Safety Hypodermic Needles for Single Use is MEG.
관련 임상시험
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Berpu Medical Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: MEG)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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