Atlas Spine Expandable Cervical Interbody System
K-번호: K180675 · 2018-06-13
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Atlas Spine Expandable Cervical Interbody System?
Atlas Spine Expandable Cervical Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-13. The listed applicant is Atlas Spine, Inc.. The 510(k) number is K180675.
When did Atlas Spine Expandable Cervical Interbody System receive FDA 510(k) clearance?
Atlas Spine Expandable Cervical Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2018-06-13, under 510(k) number K180675.
Who is the listed applicant for Atlas Spine Expandable Cervical Interbody System?
The FDA 510(k) record lists Atlas Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Atlas Spine Expandable Cervical Interbody System?
The FDA product code for Atlas Spine Expandable Cervical Interbody System is ODP.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Atlas Spine, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: ODP)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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