Atellica IM BRAHMS Procalcitonin (PCT)
K-번호: K181002 · 2018-07-16
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Atellica IM BRAHMS Procalcitonin (PCT)?
Atellica IM BRAHMS Procalcitonin (PCT) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-16. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K181002.
When did Atellica IM BRAHMS Procalcitonin (PCT) receive FDA 510(k) clearance?
Atellica IM BRAHMS Procalcitonin (PCT) received FDA 510(k) clearance on 2018-07-16, under 510(k) number K181002.
Who is the listed applicant for Atellica IM BRAHMS Procalcitonin (PCT)?
The FDA 510(k) record lists Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Atellica IM BRAHMS Procalcitonin (PCT)?
The FDA product code for Atellica IM BRAHMS Procalcitonin (PCT) is PMT.
관련 임상시험
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Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: PMT)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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