면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Self-adhesive Electrode

K-번호: K181234 · 2018-08-07

신청자Dong Guan OU Kang Electronics Co., Ltd.
결정일2018-08-07
제품 코드GXY
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Self-adhesive Electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dong Guan OU Kang Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-07 under 510(k) number K181234. The device is classified under product code GXY. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Self-adhesive Electrode?

Self-adhesive Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-07. The listed applicant is Dong Guan OU Kang Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K181234.

When did Self-adhesive Electrode receive FDA 510(k) clearance?

Self-adhesive Electrode received FDA 510(k) clearance on 2018-08-07, under 510(k) number K181234.

Who is the listed applicant for Self-adhesive Electrode?

The FDA 510(k) record lists Dong Guan OU Kang Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Self-adhesive Electrode?

The FDA product code for Self-adhesive Electrode is GXY.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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