EPIQ, EPIQ 5, EPIQ 7, Affiniti 30, Affiniti 50 및 Affiniti 70 진단 초음파 시스템
K-번호: K181485 · 2018-07-27
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the EPIQ , EPIQ 5, EPIQ 7, Affiniti 30, Affiniti 50 and Affiniti 70 Diagnostic Ultrasound System?
EPIQ , EPIQ 5, EPIQ 7, Affiniti 30, Affiniti 50 and Affiniti 70 Diagnostic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27. The listed applicant is Philips Ultrasound, Inc.. The 510(k) number is K181485.
When did EPIQ , EPIQ 5, EPIQ 7, Affiniti 30, Affiniti 50 and Affiniti 70 Diagnostic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
EPIQ , EPIQ 5, EPIQ 7, Affiniti 30, Affiniti 50 and Affiniti 70 Diagnostic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27, under 510(k) number K181485.
Who is the listed applicant for EPIQ , EPIQ 5, EPIQ 7, Affiniti 30, Affiniti 50 and Affiniti 70 Diagnostic Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Philips Ultrasound, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EPIQ , EPIQ 5, EPIQ 7, Affiniti 30, Affiniti 50 and Affiniti 70 Diagnostic Ultrasound System?
The FDA product code for EPIQ , EPIQ 5, EPIQ 7, Affiniti 30, Affiniti 50 and Affiniti 70 Diagnostic Ultrasound System is IYN.
관련 임상시험
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Philips Ultrasound, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: IYN)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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