면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Philips Ultrasound, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 15 products

총 기기 수15
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K212777 협력 생방송LLZ2021-09-24 보기
510(k) K203406 루미파이 디지털 초음파 시스템IYN2021-02-23 보기
510(k) K200603 AAA 모델LLZ2020-09-20 보기
510(k) K201665 협력 생방송LLZ2020-09-15 보기
510(k) K202216 EPIQ 시리즈 진단 초음파 시스템IYN2020-09-02 보기
510(k) K201053 PercuNav 이미지 합성 및 간접적 지도JAK2020-05-14 보기
510(k) K201012 EPIQ 진단超음파 시스템 시리즈, Affiniti 진단超음파 시스템 시리즈, CX50 진단超음파 시스템, Sparq 진단超음파 시스템, Lumify 진단超음파 시스템IYN2020-05-01 보기
510(k) K200304 에피크 진단超음파 시스템IYN2020-03-06 보기
510(k) K182857 EPIQ 진단 초음파 시스템, EPIQ 5 진단 초음파 시스템, EPIQ 7 진단 초음파 시스템, Affiniti 30 진단 초음파 시스템, Affiniti 50 진단 초음파 시스템, Affiniti 70 진단 초음파 시스템IYN2018-11-09 보기
510(k) K182529 Xperius Ultrasound SystemIYN2018-10-23 보기
510(k) K181485 EPIQ, EPIQ 5, EPIQ 7, Affiniti 30, Affiniti 50 및 Affiniti 70 진단 초음파 시스템IYN2018-07-27 보기
510(k) K181264 QLAB 고급 정량 소프트웨어LLZ2018-06-07 보기
510(k) K170716 PercuNav 이미지 합성 및 간접적 지도JAK2017-04-21 보기
510(k) K163120 EPIQ 5 진단 초음파 시스템; EPIQ 7 진단 초음파 시스템; Affiniti 50 진단 초음파 시스템; Affiniti 70 진단 초음파 시스템IYN2017-01-10 보기
510(k) K160807 EPIQ 5 진단 초음파 시스템, EPIQ 7 진단 초음파 시스템, Affiniti 50 진단 초음파 시스템, Affiniti 70 진단 초음파 시스템IYN2016-04-06 보기
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