면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

CodMan Certas Plus Programmable Valve

K-번호: K182265 · 2018-11-20

신청자Integra Lifesciences Corp.
결정일2018-11-20
제품 코드JXG
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

CodMan Certas Plus Programmable Valve is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Integra Lifesciences Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-20 under 510(k) number K182265. The device is classified under product code JXG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CodMan Certas Plus Programmable Valve?

CodMan Certas Plus Programmable Valve is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-20. The listed applicant is Integra Lifesciences Corp.. The 510(k) number is K182265.

When did CodMan Certas Plus Programmable Valve receive FDA 510(k) clearance?

CodMan Certas Plus Programmable Valve received FDA 510(k) clearance on 2018-11-20, under 510(k) number K182265.

Who is the listed applicant for CodMan Certas Plus Programmable Valve?

The FDA 510(k) record lists Integra Lifesciences Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CodMan Certas Plus Programmable Valve?

The FDA product code for CodMan Certas Plus Programmable Valve is JXG.

관련 임상시험

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Integra Lifesciences Corp.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: JXG)

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공식 출처

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