면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

PAT (Pain Alleviation Technologies)

K-번호: K182267 · 2019-02-27

결정일2019-02-27
제품 코드NUH
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

PAT (Pain Alleviation Technologies) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Marchan Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-27 under 510(k) number K182267. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the PAT (Pain Alleviation Technologies)?

PAT (Pain Alleviation Technologies) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-27. The listed applicant is Marchan Medical, LLC. The 510(k) number is K182267.

When did PAT (Pain Alleviation Technologies) receive FDA 510(k) clearance?

PAT (Pain Alleviation Technologies) received FDA 510(k) clearance on 2019-02-27, under 510(k) number K182267.

Who is the listed applicant for PAT (Pain Alleviation Technologies)?

The FDA 510(k) record lists Marchan Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PAT (Pain Alleviation Technologies)?

The FDA product code for PAT (Pain Alleviation Technologies) is NUH.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: NUH)

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공식 출처

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