면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Sensus TPS Workstation

K-번호: K182665 · 2019-02-21

신청자Sensus Healthcare, Inc.
결정일2019-02-21
제품 코드MUJ
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Sensus TPS Workstation is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sensus Healthcare, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-21 under 510(k) number K182665. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Sensus TPS Workstation?

Sensus TPS Workstation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-21. The listed applicant is Sensus Healthcare, Inc.. The 510(k) number is K182665.

When did Sensus TPS Workstation receive FDA 510(k) clearance?

Sensus TPS Workstation received FDA 510(k) clearance on 2019-02-21, under 510(k) number K182665.

Who is the listed applicant for Sensus TPS Workstation?

The FDA 510(k) record lists Sensus Healthcare, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sensus TPS Workstation?

The FDA product code for Sensus TPS Workstation is MUJ.

관련 임상시험

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Sensus Healthcare, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K190255Sensus Healthcare TVM Balloon ApplicatorK182641Sensus IORT SystemK173425SRT-100+

관련 기기 (코드: MUJ)

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K260750Virtual Cone (1.0)Varian Medical Systems, Inc.K253050RadOncAIInformaiK260207Multimodality Simulation Workspace (MM Sim) (v1.0.0)Philips Medical Systems Nederland B.V.K252784eXaSkin PlusAnatomical Geometry S.L.K253078ART.1-USSeetreat Pty, Ltd.K252304syngo.via RT Image Suite VC10Varian Medical Systems, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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