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FDA 510(k)

ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel

K-번호: K182690 · 2018-12-21

신청자Genmark Diagnostics, Incorporated
결정일2018-12-21
제품 코드PEO
자문 위원회MI
결정Substantially Equivalent

기기 요약

ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genmark Diagnostics, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21 under 510(k) number K182690. The device is classified under product code PEO. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel?

ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21. The listed applicant is Genmark Diagnostics, Incorporated. The 510(k) number is K182690.

When did ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel receive FDA 510(k) clearance?

ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21, under 510(k) number K182690.

Who is the listed applicant for ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel?

The FDA 510(k) record lists Genmark Diagnostics, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel?

The FDA product code for ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel is PEO.

관련 임상시험

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Genmark Diagnostics, Incorporated를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: PEO)

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K240627LIAISON PLEX Yeast Blood Culture AssayLuminex Corporation

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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