Roth Net Retriever Product Line
K-번호: K182909 · 2018-11-21
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Roth Net Retriever Product Line?
Roth Net Retriever Product Line is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-21. The listed applicant is United States Endoscopy Group, Inc.. The 510(k) number is K182909.
When did Roth Net Retriever Product Line receive FDA 510(k) clearance?
Roth Net Retriever Product Line received FDA 510(k) clearance on 2018-11-21, under 510(k) number K182909.
Who is the listed applicant for Roth Net Retriever Product Line?
The FDA 510(k) record lists United States Endoscopy Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Roth Net Retriever Product Line?
The FDA product code for Roth Net Retriever Product Line is FDI.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
United States Endoscopy Group, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FDI)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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