면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

United States Endoscopy Group, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 10 products

총 기기 수10
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K192265 gi-4000 Electrosurgical GeneratorGEI2020-05-21 보기
510(k) K200745 Lariat, Hot/Cold SnareFDI2020-04-21 보기
510(k) K192059 Bio Guard Air/Water & Suction ValvesODC2019-09-17 보기
510(k) K191559 AquaShield 시스템 CO2, AquaShield 시스템 CO2-PENTAX, AquaShield 시스템 CO2-FUJIFILMFEQ2019-08-01 보기
510(k) K182909 Roth Net Retriever Product LineFDI2018-11-21 보기
510(k) K182258 AquaShield 시스템 CO2 ; AquaShield 시스템 CO2 - PENTAX ; AquaShield 시스템 CO2 - FujifilmFEQ2018-09-21 보기
510(k) K173650 AquaShield 시스템 CO2- FujifilmFEQ2018-01-05 보기
510(k) K172805 gi-4000 Electrosurgical GeneratorGEI2017-10-23 보기
510(k) K163495 AdvanCE 캡슐 엔도스코프 전달 장치NEZ2017-03-10 보기
510(k) K163492 Oracle EUS Balloon; Oracle EUS latex balloon - Olympus Radial; Oracle EUS latex balloon - Olympus Linear; Oracle EUS latex balloon - Fujinon Radial; Oracle EUS latex balloon - Fujinon LinearFDF2017-01-06 보기
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